MEKANISME REKASI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Baiklah kita akan mulai penjelasan mengenai mekanisme reaksi subsitusi nukleofilik SN2 diawali dengan beberapa pengertian yang penting di dalamnya.
Suatu reaksi di mana suatu atom, ion dan  gugus yang menggantikan ataom,ion maupun gugus lain disebut reaksi substitusi.
Contohnya:


Nukleofilik atau nukleofil (menyukai nukleus) yang sering diberikan lambang Nu- merupakan spesi yang menyerang sesuatu alkil halida di dalam suatu reaksi substitusi. Contoh dari sebuah nukleofil adalah bebas spesi apa saja yang tertarik ke suatu pusat positif seperti: OH- , CH3O- , H2O , CH3NH2.

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2  memiliki macam-macam nama istilah yang sering disebut juga sebagai substitusi nukleofilik bimolekular  (SN2). Dalam mekanisme ini terjadi di mana ketika salah satu ikatan terputus maka satu ikatan lainnya akan terbentuk secara bersamaan, mekanisme SN2 hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder. Laju reaksi dari mekanisme rekasi SN2 bergantung pada konsentrasi substrat dan nukleofil .



Pada reaksi di atas yang terjadi adalah pertama, ketika suatu nukleofil (dalam reaksi di atas adalah OH) menabrak sisi belakang  suatu atom karbon tetrahedral yang terikat paa sebuah halogen maka terjadi dua peristiwa  sekaligus yaitu suatu ikatan yang baru mulai terbentuk an ikatan C-X (C dan Br) mulai patah.

Tahapan dari mekanisme reaksi SN2  ini adalah pada mulanya supaya bereaksi maka molekul-molekul itu harus saling bertabrakan dan tabrakan atau penyerangan dilakukan dari belakang, ada kalanya tabrakan itu tidak memberikan efek sama sekali oleh karena itu agar terjai reaksi molekul-molekul yang bertabrakan itu harus memiliki energi potensial yang cukup supaya dapat terjadi pematahan ikatan. Yang mempengharui adalah :
Energi potensial



Laju Reaksi



Nukleolitifitas






PERMASALAHAN
1.       Mengapakah reaksi SN2 hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder?
2.       Apakah kaitannya energy potensial, laju rekasi dan nukleofilisitas  terhadap terjadinya reaksi SN2?
3.       Pada reaksi SN2 misalnya ketika suatu nukleofil (HO-) menabrak atom karbon 2 klorobutana  di mana dapat terjadi 2 peristiwa sekaligus yaitu akan terbentuk ikatan baru dan ikatan C-Cl mulai patah. Apakah alasannya 2 peristiwa sekaligus tersebut dapat terjadi?

Komentar

  1. Nabilah zahrah8 Februari 2020 pukul 08.35

    Haii bella,saya nabilah zahrah (A1C118026).

    Permasalahan yang bella paparkan telah sesuai dengan materi di atas yang diambil pada paragraf ke 3 baris ke 3 juga. Dan juga materi diatas sudah relavan dan permasalahannya bisa untuk dijawab . Jadi saya akan menjawab permasalahan bella pada nomor 1. reaksi SN2 hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder karena Jika substrat R - L bereaksi melalui mekanisme SN2, reaksi ini terjadi Pada keadaan transisi, nukleofil dan gugus pergi berasosiasi dengan karbon di mana substitusi akan terjadi. Pada saat gugus pergi terlepas dengan membawa pasangan elektron, nukleofil memberikan pasangan elektronnya untuk dijadikan pasangan elektron dengan karbon. L bereaksi melalui mekanisme SN2, reaksi terjadi lebih cepat apabila R merupakan gugus metil atau primer, dan lambat jika R adalah gugus tersier. Gugus R sekunder mempunyai kecepatan pertengahan. Alasan untuk urutan ini adalah adanya efek rintangan sterik. Rintangan sterik gugus R meningkat dari metilJika substrat R < primer < sekunder < tersier. Jadi kecenderungan reaksi SN2 terjadi pada alkil halida adalah: metil > primer > sekunder >> tersier. Terimah kasih

    BalasHapus
  2. VIKA SEPUTRI9 Februari 2020 pukul 00.21

    saya vika seputri NIM A1C118086
    Menurut saya permasalahan yang telah bella paparkan telah sesuai dengan materi diatas yang diambil pada paragraf ke-4 baris pertama dan juga menurut saya sudah relevan dan permasalahan bisa untuk dijawab. baiklah saya akan mencoba menjawab no.3 yaitu pada reaksi SN2 misalnya ketika suatu nukleofil (HO-) menabrak atom karbon 2 klorobutana di mana dapat terjadi 2 peristiwa sekaligus yaitu akan terbentuk ikatan baru dan ikatan C-Cl mulai patah. Kenapa 2 peristiwa tersebut dapat terjadi karena memiliki energi yang besar dan jika energi potensial kedua spesi yang bertabrakan cukup tinggi, maka dapat tercapai suatu keadaan energi yang memudahkan pembentukan ikatan baru dan pemutusan C-Cl.

    BalasHapus
  3. Denora Situmorang9 Februari 2020 pukul 20.37

    Hallo Bella
    Saya Denora Situmorang (A1C118056) menurut saya permasalah yg sudah dipaparkan sesuai dengan pembahasan yang ada diatas
    Baiklah saya akan mencoba menjawab permasalahan no 2
    Dimana dalam mekanisme SN2 merupakan proses pemotongan dan pengikatan dalam satu tahap. Pada tahap pemutusan ikatan inilah dibutuhkan energi potensial yang besar agar dapat memutuskan ikatan tersebut.
    Sedangkan laju reaksi bergantung pada konsentrasi nukleofil. Sehingga mekanisme SN2 bergantung pada energi potensial dan laju reaksi .

    Terimakasih

    BalasHapus
  4. gresquanno-pi_Hayward23 Mei 2022 pukul 12.46

    gresquanno-pi_Hayward Brian Velez Download
    quiwestrembto

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
MEKANISME REAKSI REDUKSI PADA SENYAWA ORGANIK             Hii chems, kali ini pada blog saya seperti judul yang di atas akan menjelaskan mengenai mekanisme reduksi yang terjadi pada senyawa organik. Sebelum jauh ke dalam kita harus mengetahui dahulu apa itu reduksi, jadi reduksi merupakan proses terjadinya penghilangan oksigen dan juga penangkapan hydrogen, yang dimana pada reaksinya akan menyebabkan produk senyawa yang mengalami reaksi reduksi itu akan menjadi lebih negatif.  Sebagai catatan yang perlu diingat dalam reaksi reduksi adalah pada ikatan rangkap C=O akan lebih sulit untuk direduksi dibandingkan dengan ikatan rangkap C=C. REDUKSI PADA ALDEHID Aldehid ketika direduksi maka akan menghasilkan senyawa alkohol primer, contohnya seperti gambar dibawah ini : REDUKSI PADA KETON Keton saat terjadi proses reaksi reduksi di dalamnya maka akan menghasilkan senyawa alkohol sekunder, contohnya seperti gambar...
Baca selengkapnya
Gambar
MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK Oke chems.. kali ini kita akan bahas seperti judul diatas sebelumnya mari kita cari tahu dulu apa itu reaksi oksidasi dapat dikatakan sebagai reaksi yang membicarakan tentang kenaikan bilangan oksidasi atau dapat disebut juga reaksi menggabungkan oksigen. Mekanisme reaksi oksidasi pada berbagai senyawa organik misalnya contoh beberapa senyawa organik yaitu alkohol (primer,sekunder,tersier), senyawa alifatik (alkane,alkena,alkuna), senyawa aromatik, aldehid, keton dan senyawa heterosiklik. Nah yang akan dibahas pada blog ini adalah mekanisme reaksi oksidasi pada REAKSI OKSIDASI ALKOHOL ·          Alkohol primer [O] → aldehid [O] → asam karboksilat Contoh : Mekanisme 1.       Protonasi H + 2.       Penyerangan HCrO 4 pada atom C alfa 3.       Salah satu hidrogen alfa...
Baca selengkapnya
Gambar
DERIVAT ASAM KARBOKSILAT Hi chens.. kali ini nih kita akan membahas tentang Derivat Asam Karboksilat, bagi kalian yang masih bingung membaca derivate, derivate itu sama saja dengan kata lainnya turunan, jadi kita akan membahas turunan asam karboksilat. Secara umum turunan asam karboksilat itu adalah senyawa yang apabila direaksikan dengan air atau dihidrolisis maka akan menghasilkan senyawa asam karboksilat. Langsung saja kita masuk kepada derivate asam karboksilat : 1.       Ester Ester merupakan senyawa organik yang terbentuk dengan   pergantian satu (atau lebih) atom hidrogen pada suatu gugus karboksil itu dengan suatu gugus organik atau yang biasa dilambangkan dengan R'. Asam oksigen itu ialaah suatu asam yang molekulnya memiliki gugus -OH yang hidrogennya (H) dapat menjadi ion H+. Ester memiliki rumus umum RCOOR ’ . Ester termasuk turunan asam karboksilat yang gugus –OH dalam rumus RCOOH digantikan oleh gugus –OR ’ jadi rumus umum ester ya...
Baca selengkapnya